第一步:将精液样本制成涂片。第二步:将涂片烘干。第三步:在固定液(重铬酸钾和40%甲醛溶液混合）中固定片刻。第四步:清水冲洗，要缓冲。第五步:姬姆萨氏染色0.5?2小时，再用水冲净。第六步:400?600倍显微镜或相差显微镜下观察，检査200?500个精子，最后计算出顶体异常率。 正常情况下，猪精子顶体异常率不超过2.3%，超过这个范围就属不正常，对受精会有影响。